病理實(shí)驗(yàn)（experiment)被稱之為“醫(yī)之本”，但長期以來因?yàn)榉N種原因，病理實(shí)驗(yàn)工作者的都在一個相當(dāng)惡劣的工作環(huán)境中工作。病理實(shí)驗(yàn)過程中的甲基苯(methylbenzene)、二甲苯、福爾馬林、脫水試劑、染色試劑以及包埋石蠟(candle)等各種有毒、有刺激性氣味充實(shí)于整個實(shí)驗(yàn)流程中。其中苯類有機(jī)揮發(fā)物如果長期吸入過量可能（maybe)導(dǎo)致人體內(nèi)白細(xì)胞數(shù)量的銳減，從而導(dǎo)致白血病。
要解決這些問題，就必須對病理實(shí)驗(yàn)（experiment)室進(jìn)行科學(xué)的規(guī)劃和建設(shè)。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計實(shí)驗(yàn)室地面對于洗滌室、高溫室、氣瓶室、含汞實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室、恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室、潔凈實(shí)驗(yàn)室、大型儀器室等不同種類實(shí)驗(yàn)室，需要采用不同的地面處理方式。如：將診斷辦公區(qū)與實(shí)驗(yàn)區(qū)分成兩個區(qū)域，診斷辦公區(qū)宜靠南面，實(shí)驗(yàn)區(qū)宜靠北面。為標(biāo)本保存、取材、脫水、包埋、染色等可能（maybe)產(chǎn)生有毒、有刺激性氣味的實(shí)驗(yàn)過程，采用通風(fēng)設(shè)備加以保護(hù)，降低（reduce)實(shí)驗(yàn)室有毒有害氣體的含量。同時病理實(shí)驗(yàn)室是一個有序的流程，合理的安排不同的功能不僅有利于實(shí)驗(yàn)室的管理，也有利于工作效率(efficiency)的提高。
為保證檢測工作的安全，生物安全實(shí)驗(yàn)（experiment)室應(yīng)符合BSL2級實(shí)驗(yàn)室的要求，在生物安全實(shí)驗(yàn)室的出口處應(yīng)設(shè)有非手動洗手裝置和緊急洗眼裝置，部分高污染風(fēng)險的工作應(yīng)在二級生物安全柜內(nèi)進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃包括技術(shù)和設(shè)備的更新，研究人員增加和現(xiàn)有研究員的能力提高等。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)原則是滿足實(shí)驗(yàn)室工作業(yè)務(wù)流程的優(yōu)化及日常管理等方面的需要。設(shè)計主要考慮實(shí)驗(yàn)室的工藝流程、特殊實(shí)驗(yàn)室和功能間的位置選擇、建筑物內(nèi)上層和下層的具體環(huán)境、建筑結(jié)構(gòu)等因素。
（1）HIV初篩實(shí)驗(yàn)（experiment)室：分為清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)，面積不宜小于45㎡。
（2）PCR實(shí)驗(yàn)室：分為試劑準(zhǔn)備室、樣品制備室、擴(kuò)增分析(Analyse)室，各實(shí)驗(yàn)室前要有緩沖間，PCR總面積不宜小于60㎡。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃配電工程是根據(jù)實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備的具體要求，經(jīng)過專業(yè)的設(shè)計人員綜合多方面因素設(shè)計完成的，與普通建筑有很大區(qū)別。因?yàn)?，?shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備對電路的要求比較復(fù)雜，并不是通常人們所認(rèn)為的那樣，只要滿足最大電壓和最大功率的要求就可以了。
（3）微生物實(shí)驗(yàn)（experiment)室：分為準(zhǔn)備室、緩沖間和工作區(qū)，面積不宜小于35㎡。
（4）采血區(qū)應(yīng)單獨(dú)成一區(qū)，采血窗口的長度不宜小于1.2m，寬度451500px為宜，采血窗口的數(shù)量應(yīng)參考日平均門診數(shù)量確定，并適當(dāng)考慮（consider)將來發(fā)展需要。（5）生化區(qū)在設(shè)計時應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注生化機(jī)，生化機(jī)的更新?lián)Q代速度很快，在設(shè)計前應(yīng)與設(shè)備廠家聯(lián)系，確定設(shè)備的擺放位置、規(guī)格(specifications)、重量、功率(指物體在單位時間內(nèi)所做的功的多少)、用水量等參數(shù)。
實(shí)驗(yàn)（experiment)室建設(shè)前應(yīng)根據(jù)微生物(Micro-Organism)和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則、GB實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求、病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理條例（國務(wù)院424號令）進(jìn)行生物安全評估，確定實(shí)驗(yàn)室是否需要凈化以及凈化等級〔24〕。
評估結(jié)果：自動化實(shí)驗(yàn)室防護(hù)水平應(yīng)不低于BSL2級實(shí)驗(yàn)室要求，實(shí)際設(shè)計中實(shí)驗(yàn)室各項指標(biāo)完全符合BSL2實(shí)驗(yàn)室要求，包括明確標(biāo)識、獨(dú)立更衣室、獨(dú)立庫房，配備了洗眼器、高壓蒸汽滅菌（fungus)器及應(yīng)急工具。此外還在設(shè)計中參考了BSL3實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的部分要求[5]。樓層高度不小于2.6m，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)通道凈寬不小于1.5m，門寬度不小于1m，同時門的高度與寬度應(yīng)方便實(shí)驗(yàn)室內(nèi)儀器（appliance）運(yùn)輸，建成后實(shí)驗(yàn)室門禁系統(tǒng)、換氣頻率、溫濕度控制（control)等部分指標(biāo)達(dá)到了BSL3級實(shí)驗(yàn)室水平。